Pentru viitoarele mamici, starea de sanatate a copilului este o preocupare constanta inca din momentul in care acestea afla ca sunt insarcinate. Cu atat mai mare este ingrijoararea celor care au diferite boli ce contraindica sarcina (de ex. lupus), celor care au pierdut o sarcina anterior, sau a femeilor care vor sa devina mamici peste varsta de 35 de ani, despre care se stie ca sunt mai predispuse la boli care pot afecta mama si copilul. Din fericire, progresele medicinei vin in ajutorul acestor viitoare mamici, dar si pentru cele care vor sa aiba siguranta ca bebelusul lor este sanatos si le aduce o analiza care poate depista o eventuala malformatie a fatului in primele 18 saptamani ale vietii intrauterine.

Aceasta analiza se numeste triplu test si aduce informatii despre dezvoltarea fatului si despre posibilele probleme congenitale, in asa fel incat viitoare mamica poate lua anumite masuri. In cazul unor probleme grave se poate apela la avortul terapeutic, daca acesta este consimtit de cei doi parinti.

Ce este triplul test?


Cand se face triplul test?

Triplu test se face la inceputul trimestrului II de sarcina, intre saptamanile 15 - 18, si consta in masurarea unor markeri biochimici din sangele mamei care au valori caracteristice in cazul unor anomalii congenitale ale fatului. Acesti markeri sunt alfa-fetoproteina, gonadotrofina corionica umana, estriolul neconjugat si eventual inhibina A (cvadruplu test).

Ce afectiuni depisteaza triplul test?

Intre afectiunile depistate cu ajutorul testului se numara defectele neurale (spina bifida) si defect ale genomului precum trisomia 18 sau sindromul Down. Nu toate anomaliile fetale pot fi depistate cu ajutorul triplului test. Majoritatea functiilor care nu sunt legate de sistemul nervos nu pot fi descoperite cu aceasta investigatie, pentru ca ele apar dupa saptamana 20 de sarcina. Nu pot fi depistate disfunctiile renale, malformatiile membrelor si patologiile de crestere.