Diagnosticarea problemelor genetice prenatale cu ajutorul laserului

Cum îți dai seama dacă ești însărcinată: simptome sarcină – primele semne

16 Mai 2024

Perna pentru gravide – cum sa alegi cea mai confortabila si functionala perna

11 Ianuarie 2024

26 Octombrie 2012 publicat în Preconceptie

2 share-uri

Preimplantation genetic diagnosis (PGD) este o modalitate prin care cuplurile pot afla si preveni o sarcina afectata de o dereglare genetica sau cromozomala, in cadrul fertilizarii in vitro!

Comunicat de presa

Bolie genetice se datoreaza unor dereglari genice sau cromozomiale ale celulelor organismului uman care apar fie in urma unui accident cromozomial produs printr-un proces nereusit de replicare genetic, fie printr-o mutatie lenta a cromozomului rezultat in urma diviziunii unei celule. Cu ajutorul laserului PDG, acum se pot diagnostica astfel de probleme genetice inaintea inseminarii in vitro cu un embrion, ceea ce permite parintilor cunoasterea eventualelor mutatii.

Un cromozom are mii de gene, fiecare dintre acestea fiind purtatoare de informatie genetica ce determina o caracteristica sau trasatura, precum culoarea ochilor, a parului sau a pielii. Bolile ereditare se declanseaza in momentul in care o gena lipseste, prezinta defecte, sau un numar gresit de cromozomi, dereglari numite aneuploidii. Cu ajutorul laserului PGD, medicii specialisti pot semnala din timp asemenea de nereguli si, astfel, boli ereditare grave precum sindromul Down, albinismul sau hemofilia pot fi prevenite.

Copilul tau este predispus la boli genetice?

Cel mai probabil, asa cum mosteneste culoarea parului sau a ochilor, copilul va mosteni si bolile parintilor. De aceea este indicat ca si noi la randul nostru sa cunoastem istoricul medical al familiei noastre pentru a prevenii infarcturile, diabetul, osteoporoza sau hipertensiunile arteriale. De asemenea, trebuiesc monitorizate in permanenta cuplurile ai caror membri provin din familii in care au fost cazuri de hemofilie, albinism, de distrofia musculara Duchenne, sindromul Down sau alte boli asemanatoare.

Mutatiile genetice sau infertilitatea rezulta in urma unor factori care tin de procesul diviziunii celulare sau de istoricul medical al familiei. Un alt factor se refera la varsta inaintata a unui membru al cuplului, in special femeile peste 35 de ani trebuie sa treaca prin teste medicale pentru a verifica posibilitatea organismului de a duce o sarcina.

Calitatea spermei barbatului, existenta unei nasteri precedente cu dificultati sau anormalitati cromozomiale, avorturi spontane, combinarea cromozomilor intre parteneri sunt elemente care pot duce la nasterea unei anormalitati la nivelul genetic al fatului.