Teste genetice pentru depistarea cancerului de san

Cancerul de san este a doua cea mai intalnita forma de cancer si una dintre primele cauze de deces pentru femeile din intreaga lume.

Unele forme de cancer, precum cancerul de san si cancerul ovarian apar cu o frecventa mai mare in anumite familii. Exista un test care poate fi util in anumite conditii pentru aprecierea riscului unei persoane de a face cancer de san sau ovarian.

Cine are un risc mai mare de a face cancer de san sau ovarian?

O femeie cu un istoric familial semnificativ de cancer de san sau ovarian are un risc mai inalt de a face aceste forme de cancer. Se apreciaza ca exista antecedente familiale semnificative daca:
• Exista doua sau mai multe rude apropiate care au avut cancer de san sau ovarian (mama, sora, matusa);
• Cazurile de cancer de san ale rudelor au aparut pana la varsta de 50 de ani.

Istoricul familial nu este o conditie certa ca o femeie sa dezvolta cele doua tipuri de cancer. Exista femei care au un istoric familial consistent de cancer de san, dar care nu dezvolta acesta boala pe parcursul vietii. Numerosi alti factori, precum varsta, alimentatia, conditiile de mediu etc, pot creste riscul unei persoane de a face cancer.

Tarot Online: Previziuni și etalări zilnice. Mamografia nu doare. Un studiu arată percepția pacientelor cu privire la disconfortul resimțit în timpul screeningului mamar Parenchimul pulmonar nu are receptori de durere! De multe ori, tumorile pulmonare se descoperă întâmplător. Interviu cu Dr. Cristian Oancea, medic primar pneumolog, despre cancerul bronhopulmonar Screeningul cancerului de prostată: Testul Stockholm3 îmbunătățește diagnosticarea cu 22% și reduce necesitatea biopsiilor cu 76

Cum afecteaza erediatatea riscul de cancer de san?

Genele sunt portiuni ale ADN-ului care transmit caracterele de la parinti la descendenti. Ele determina modul in care organismul va functiona si se va dezvolta, ele determina culoarea ochilor sau a parului.
La un moment dat unele gene nu mai functioneaza normal pentru ca in structura lor a aparut o modificare. Astfel de erori poarta numele de mutatii, iar genele afectate vor fi alterate. La randul lor, genele modificate vor fi transmise, asemanator genelor normale, de la o generatie la alta.

Anumite modificari genetice predispun persoana care poarta acele gene la o serie de afectiuni, iar una dintre acestea este si cancerul. Oamenii de stiinta au descoperit mai multe mutatii genetice in familii cu istoric de cancer de san. Unele femei din aceste familii au avut de asemenea si cancer ovarian.
Mutatiile responsabile de transmiterea cancerului de san sunt cel mai frecvent descoperite in genele numite BRCA1 si BRCA2 (BReast CAncer Gene). Atat femeile cat si barbatii poseda aceste gene, deci defectul genetic poate fi transmis atat de mama cat si de tata.

Top 3 motive pentru care cuplurile de români aleg Cehia pentru tratamente de fertilizare: rata de succes FIV de 72% prin PGT, accesul rapid la teste genetice și la proceduri FIV cu material genetic proaspăt de la donatori Ce presupune fertilizarea in vitro și cine sunt candidații ideali pentru procedură? Prof Dr. Dan Rujescu, cercetător psihiatru inclus în top 2% cei mai citați oameni de știință din lume: Demența fronto-temporală nu debutează ca demența de tip Alzheimer, cu probleme cognitive, ci cu probleme de comportament

---

---