21 Septembrie 2012 publicat în Sarcina 6 share-uri

Anomaliile cromozomiale, precum sindromul Down, pot fi semnalate prenatal, in trimestrul 1 de sarcina, printr-o serie de investigatii, denumite generic dublu test.

Valorile de referinta pentru hCG sunt intre 0,4-2,5 MoM. In cazul sindromului Down, valoarea hCG este > 2,5 MoM. In trisomiile 13 si 18 valorile hCG sunt scazute: < 0,4 MoM.

Dublul test, prin inregistrarea rezultatelor obtinute la PAPP-A impreuna cu hCG, poate determina in aproximativ 65% din cazuri suspiciunea de sindrom Down. Pentru a creste acuratetea testului al 85%, se practica inca un test, denumit: marimea translucentei nucale.

Marimea translucentei nucale

Translucenta nucala (TN) este un marker ecografic cu valoare normala intre 1-1,8 MoM. O valoare a TN sub 1 MoM nu a fost asociata cu nicio patologie (anomalie).

In schimb, valorile translucentei nucale > 1,8-2 MoM se asociaza cu riscul anomaliilor cromozomiale (sindrom Down). Masurata in [mm], valorile translucentei nucale cu risc sunt cele > 3 mm.

De retinut

Rezultatele acestor teste sunt de screening (arata ca poate exista un risc al bolii) dar nu stabilesc cu certitudine un diagnostic de boala.

Pentru diagnostic de certitudine se fac alte analize invazive precum: biopsie corionica sau amniocenteza.

va recomandam si :

Teste recomandate in primul trimestru de sarcina

Sindromul TORCH – o pleiada de boli ce afecteaza nou-nascutul

Copiii care se nasc in Romania sunt mai expusi malformatiilor

Noi metode pentru depistarea Sindromului Down

Aboneaza-te la NewsLetter-ul Kidz pentru a primi mai multe informatii despre parinti si copii.

un articol de Ioana Paunescu

sursa foto:sxc.hu


Garbo - Arta de a trăi frumos!

Abonează-te pe


Vizionare placuta

ABONARE NEWSLETTER

Bucură-te de cele mai frumoase articole Garbo și pe email!

Setari Cookie-uri